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5月15日,鲁仁芝把儿子背上楼。
5月15日中午,鲁仁芝给儿子喂饭。
母亲的坚强
李红松体重90斤,3层楼一共42级台阶。鲁仁芝弓起腰,把儿子背上身。她右手扶着楼梯扶手,穿着布鞋的双脚慢慢迈上一个个台阶,双腿微微颤抖。“妈,你多歇哈嘛。”“没事,马上就到门口了。”
今年41岁的李红松,原是凉山州第一人民医院口腔科的一名医生,2年前,他被诊断为肌萎缩侧索硬化症,俗称“渐冻人”。随着病情的发展,肌肉将逐渐萎缩无力,以至瘫痪,身体如同逐渐被冻住一般。目前,尚无法治愈。
李红松患病后,生活无法自理,妻子转移家产离他而去。64岁的母亲鲁仁芝担负起了照顾儿子的重担,每天给他喂饭、穿衣,还不顾年迈,每天背着他上下班。“儿子在背上,感觉像是回到了40年前。”鲁仁芝说。
冻人的病魔
花光积蓄治病妻子离他而去
李红松的病,始于2009年9月。
一天早上他醒来,感觉“双手抽筋,疲惫无力,走路是‘甩’的。”
2010年3月,李红松被确诊为肌萎缩侧索硬化症,就是俗称的“渐冻人”。病人的肌肉会逐渐萎缩和无力,直至全身瘫痪,身体肌肉如同被冰逐渐“冻住”,但智力、记忆力、感知能力正常。目前尚无法治愈,只有靠药物减缓肌肉萎缩速度。
除了疾病,无情的打击接踵而至。
2010年6月,李红松从成都治病后回到西昌,但却进不了家门,“门锁被妻子换了”。
李红松说,结婚3年的妻子起诉至法院要求离婚。法院判决她给李红松15万元医疗费,这15万元,李红松至今没有拿到。
现在,李红松要靠吃“利鲁唑”片等药物来延缓肌肉萎缩,每个月药费至少3000元。为了治病,家里的积蓄全部花光,还欠债不少。他回到医院职工宿舍,和年迈的父母一起生活。现在的李红松,双手有些弯曲变形,无法用力,只有拇指能活动。